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              FRTL-5細胞|大鼠正常甲狀腺細胞 培養(yǎng)

              • 產(chǎn)品型號:
              • 產(chǎn)品時間:2024-08-14
              • 簡要描述:FRTL-5細胞|大鼠正常甲狀腺細胞 培養(yǎng)
                產(chǎn)品名稱:FRTL-5細胞
                中文名稱:大鼠正常甲狀腺細胞
                生長狀態(tài):貼壁生長
                培養(yǎng)條件:DMEM(高糖) +10% 德國SERANA胎牛血清(建議)
              • 產(chǎn)品簡介

              FRTL-5細胞|大鼠正常甲狀腺細胞 培養(yǎng)

              產(chǎn)品名稱:FRTL-5細胞

              中文名稱:大鼠正常甲狀腺細胞

              生長狀態(tài):貼壁生長

              培養(yǎng)條件:DMEM(高糖) +10% 德國SERANA胎牛血清(建議)

              供應商:上?;鄯f生物科技有限公司

              FRTL-5細胞|大鼠正常甲狀腺細胞 培養(yǎng)

              慧穎生物公司專業(yè)提供美國ATCC細胞庫來源正常細胞系、腫瘤細胞系、癌細胞系(三千多種),提供細胞株生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應用、系、疾病、組織、凍存條件等復蘇及凍存說明書信息,我們擁有豐富的細胞系培養(yǎng)經(jīng)驗,能提供細胞培養(yǎng)*的,讓您實驗再無煩擾!

              1、收到細胞,請查看瓶子是否有破裂,培養(yǎng)基是否漏出,是否渾濁,如有請盡快。

              2、收到細胞,如包裝完好,請在顯微鏡下觀察細胞。,由于運輸過程中的問題,細胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來,顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細胞懸浮的情況,出現(xiàn)此狀態(tài)時,請不要打開細胞培養(yǎng)瓶,先不要把培養(yǎng)基吸出來。應立即將培養(yǎng)瓶置于細胞培養(yǎng)箱里靜止3-5小時左右,讓細胞先穩(wěn)定下,再于顯微鏡下觀察,此時多數(shù)細胞會重新貼附于瓶壁。如細胞仍不能貼壁,請用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,如臺盼藍染色證實細胞活力正常請按懸浮細胞的方法處理

              3. 收到細胞時如無異常情況 ,請在顯微鏡下觀察細胞密度,如為貼壁細胞,未超過80%匯合度時,用75%酒精(建議配置75%酒精的水也是滅菌超純水。噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴格無菌操作:然后打開蓋子,先用槍頭把培養(yǎng)基吸出10ML左右,放在離心管里,然后瓶口過火,(嚴禁直接傾倒),這樣可以保證不污染,再用10ML的移液管,將剩余的培養(yǎng)基全部吸出,放于離心管中,培養(yǎng)瓶中只剩余5-10ML左右培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)就可以了):超過80%匯合度時,請按細胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。

              如為懸浮細胞,吸出培養(yǎng)液,1000轉(zhuǎn)/分鐘離心3-5分鐘,吸出上清,管底細胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細胞后移回培養(yǎng)瓶。

              4,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng),蓋子微微擰松。吸出的培養(yǎng)基可以保存在滅菌過的瓶子里,存放于4℃冰箱,以備不時之需。第二天換液時,要配制新鮮的培養(yǎng)基和進口胎牛血清。這樣對細胞生長更好。不要再用我們原瓶的培養(yǎng)基了。

              5 、24小時后,細胞形態(tài)已恢復并貼滿瓶壁,就可以傳代了。(貼壁細胞)將培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基倒去,加3-5ml(以能覆蓋細胞生長面為準)PBS或Hanks’液洗滌后棄去。加0.5-1ml  0.25%含EDTA的胰酶消化,消化時間以具體細胞為準,一般1-3分鐘,不超過5分鐘。可以放入37℃培養(yǎng)箱消化。輕輕晃動瓶壁,見細胞脫落下來,加入3-5ml培養(yǎng)基終止消化。用移液管輕輕吹打瓶壁上的細胞,使之*脫落,然后將溶液吸入離心管內(nèi)離心,1000rpm/5min。棄上清,視細胞數(shù)量決定分瓶數(shù),一般一傳二,如細胞量多可一傳三,有些細胞不易傳得過稀,有些生長較快的細胞則可以多傳幾瓶,以具體細胞和經(jīng)驗為準。(懸浮細胞)用移液管輕輕吹打瓶壁,直接將溶液吸入離心管離心即可。

              6,貼壁細胞 ,懸浮細胞。嚴格無菌操作。換液時,換新的細胞培養(yǎng)瓶和換新鮮的培養(yǎng)液和進口胎牛血清,37度    5%CO2 培養(yǎng)

              7.  收到細胞后,請鏡下觀察細胞,用恰當方式處理細胞。若懸浮的細胞較多,請離心收集細胞,接種到一個新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液,使用新鮮配制的培養(yǎng)基,使用進口胎牛血清. 剛接到細胞,若細胞不多時 血清濃度可以加到15%去培養(yǎng)。若細胞迏到80%左右 ,血清濃度還是在10%。

               

              FRTL-5細胞|大鼠正常甲狀腺細胞 培養(yǎng) 細胞培養(yǎng)條件

              1,1640培養(yǎng)基(GIBCO,貨號11875093) +10%進口胎牛血清(GIBCO,貨號10099141)+2mM  L-G(L-谷氨酰胺)+1mM  Sodium pyruvate+10mM   HEPES(gibco.。貨號。15630-080)

              2,DMEM高糖培養(yǎng)基(GIBCO,貨號11995065)+10%進口胎牛血清(GIBCO,貨號10099141)+4mM  L-G(L-谷氨酸胺)+1mM (丙酮酸鈉1,HEPES(gibco.。貨號。15630-080)

              3,E,MEM培養(yǎng)基(GIBCO,貨號11095080)+10%進口胎牛血清(GIBCO,貨號10099141)+NEAA(非必需氨基酸)+2mM  L-G(L-谷氨酸胺)+1mM (丙酮酸鈉)

               

              4,F(xiàn)12K培養(yǎng)基 (GIBCO,貨號11765054)+10%進口胎牛血清(GIBCO,貨號10099141)+2mM  L-G(L-谷氨酸胺)

               

              5,McCoy's 5a培養(yǎng)基(GIBCO,貨號16600082)+10%進口胎牛血清(GIBCO,貨號10099141)+1.5mM  L-G(L-谷氨酸胺)

               

              6 . L 15培養(yǎng)基(Hyclone,貨號SH30525.01+10%進口胎牛血清(GIBCO,貨號10099141)+1.5mM  L-G(L-谷氨酸胺)

               

              7. DMEM/F12培養(yǎng)基(GIBCO,貨號11330032)+10%進口胎牛血清(GIBCO,貨號10099141)+1.5mM  L-G(L-谷氨酸胺)

               

              8. IMDM培養(yǎng)基(GIBCO,貨號C12440500BT)+10%進口胎牛血清(GIBCO,貨號10099141)+1.5mM  L-G(L-谷氨酸胺)

               

               

               

              2, L-G(L-谷氨酸胺)。L-Glutamine 200mM  (GIBCO。貨號25030-081)

              3,NEAA(非必需氨基酸).(GIBCO。貨號11140-050)

              4..sodium.pyruvate  (GIBCO。貨號11360-070)  

               

              100ML 1640*培養(yǎng)基配法
              1640培養(yǎng)基   86ML 

               FBS 血清        10ML      

               L-谷氨酸胺。100X  1ML
              丙酮酸鈉  100X        1ML

              HEPES(1M) 10mM  1ML  

              抗菌素(青、鏈霉素) 1ML

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