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              產(chǎn)品展示

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              MPC-11細胞*ATCC細胞株

              • 產(chǎn)品型號:
              • 產(chǎn)品時間:2024-08-13
              • 簡要描述:MPC-11細胞*ATCC細胞株,CCL-167™;慧穎引進,提供400多種類細胞株細胞系,國內(nèi)幾大豐富種類細胞庫之一,以技術(shù)為核心,看重產(chǎn)品品質(zhì)和公司信譽,MPC-11細胞 懸浮生長,淋巴樣,,價格公道,慧穎生物是您選擇購買細胞的優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商。
              • 產(chǎn)品簡介

              MPC-11細胞*ATCC細胞株 簡介:

              產(chǎn)品名稱:MPC-11細胞

              中文名稱:人B淋巴細胞

              來源:美國ATCC

              數(shù)量:大量

              生長狀態(tài):懸浮生長

              細胞形態(tài):淋巴樣

              相關(guān)疾病:多發(fā)性骨髓瘤

              品系:BALB/c

              細胞類型:B淋巴細胞

              是否是腫瘤細胞:0

              物種來源:小鼠

              數(shù)量:大量

              庫存狀態(tài):現(xiàn)貨

              復(fù)蘇周期:10個工作日左右

              美國ATCC品牌介紹:美國菌種保藏中心, 又稱美國模式菌種收集中心(ATCC),是位于馬里蘭洲洛克菲勒的一家私營的,非贏利性組織。目前它可以提供各種動植物細胞、標準品、菌株達兩萬多種。ATCC的成立可追溯到1925年,一個科學(xué)委員會認識到科學(xué)研究對于微生物的大量需求而萌發(fā)了創(chuàng)建一個微生物相關(guān)制品供應(yīng)中心的想法?;鄯f生物通過自己的渠道為國內(nèi)科研以及生產(chǎn)用戶提供美國ATCC細胞株、菌株等生物標準品。貨期短,*,不需要客戶填寫詳細資料,幫客戶辦理一切海關(guān)手續(xù),方便快捷!

               

              MPC-11細胞*ATCC細胞株 細胞培養(yǎng)的過程中,經(jīng)常見到黑色的顆粒或小黑點,這種情況是怎么引起的呢?該怎么避免呢?

              原因:

              黑點,大概有細胞本身帶的,環(huán)境有的,還有人身上帶進細胞間的, 還有就是血清和培養(yǎng)基。

              解決辦法:

              1、如果小黑點有增殖趨勢,那么就有可能是污染了,需要處理;

              2、如果小黑點沒有增殖趨勢,且不影響細胞生長,也不影響實驗的話,則可能

              a、是「黑膠蟲」,黑膠蟲究竟是一種生物還是非生物,本身就存在爭議。有人認為是從血清中來的一種原蟲,也有人認為是細菌,或是真菌,也有人認為是血清中的蛋白的結(jié)晶。「黑膠蟲」可寄生于動物細胞,也可以生存于培養(yǎng)基中,依靠細胞和培養(yǎng)基中的營養(yǎng)為生,并隨細胞傳代而傳代?!负谀z蟲」與細胞競爭性生長,開始時對細胞并沒有什么影響,但當黑膠蟲的數(shù)量多到一定程度的時候, 細胞生長就會受到影響直至死亡,嚴重影響了科研活動的開展和進行。以前(這個至少是 10 年以前),很多實驗室在養(yǎng)細胞時用國產(chǎn)血清,那時的血清可能質(zhì)量不過關(guān),有所謂的「黑膠蟲」,但是也沒有明確的鑒定。但是現(xiàn)在的血清,即使國產(chǎn)的,如四季青等稍大點的廠家,產(chǎn)品里這種現(xiàn)象就少見了。

              b、是細胞碎片,或血清里德沉淀析出,在做布朗運動。

              c、是核糖體,也可能是雜質(zhì)

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               傳代培養(yǎng)

              懸浮細胞:

              1.懸浮細胞常規(guī)傳代操作為半量換液,分瓶傳代,即取出一半細胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中,添加適當?shù)?培養(yǎng)基,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng);也可根據(jù)細胞密度分多瓶傳代。

              2.注意培養(yǎng)基PH值變化情況,定期換液,待細胞密度達到70-80%時重復(fù)傳代操作或者凍存。

              半貼壁半懸浮細胞:

              1.若懸浮細胞較多且折光率良好,可離心收集,繼續(xù)培養(yǎng)。

              2.若有少量細胞懸浮,也可不用收集,傳代操作按常規(guī)貼壁細胞操作流程處理。

              3.若懸浮細胞較多,離心收集,原瓶中貼壁細胞按照常規(guī)規(guī)貼壁細胞操作流程進行消化、終止消化、吹打,并與之前收集的懸浮細胞混懸,分瓶培養(yǎng)。

              貼壁細胞:

              1.吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,PBS緩沖液潤洗細胞兩次,加2~3 ml 含0.25% EDTA的胰酶進行消化(注意把握消化時間,通??刂圃?~2min)

              2.鏡下觀察消化情況,在細胞邊緣縮小時去掉胰酶,加6~8 ml *培養(yǎng)基,輕輕吹打細胞層,盡量把細胞層吹落、吹散;

              3.取出部分細胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中,添加適當?shù)?培養(yǎng)基,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

              4.注意培養(yǎng)基PH值變化情況,定期換液,待細胞密度達到70-80%以后重復(fù)傳代操作或者凍存。

               

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