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YB2/0[YB2-0]細胞,大鼠骨髓瘤細胞 簡介:
細胞名稱:YB2/0[YB2-0]細胞
中文名稱:大鼠骨髓瘤細胞
生長狀態(tài):貼壁生長
來源:美國ATCC
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1.試劑和溶液
1)轉印緩沖液:0.025M Tris base , 0.187 M甘氨酸 , 25%甲醇
2)氨基黑溶液:0.1% 酸性黑10B
3)1×TBST:25mM Tris-HCl ( pH 8.0 ) , 0.2 M NaCl ,0.1%Tween 20
4)封閉液:TBST配制的5%牛奶
5)抗體稀釋液:TBST配制的5%牛奶
6)顯色系統(tǒng):ECL顯色
2.實驗步驟
1電泳:將裂解液進行SDS-PAGE電泳,80v,30分鐘,120v,90分鐘;
2轉膜:PVDF膜在甲醇中浸泡約30秒左右,濾紙浸泡在轉印緩沖液預濕,半干法轉印到PVDF膜上,10v,150分鐘;
3染色:氨基黑染色5分鐘,甲醇褪去背景色,觀察條帶;
4膜活化:將PVDF膜置于甲醇活化1min,用純水洗膜2次后再用TBST洗滌3次;
5封閉:將膜條置于5%牛奶或2% BSA中,室溫混搖2h;
6一抗孵育:將待檢抗體用3%牛奶或2% BSA稀釋到合適濃度(參照抗體說明書,根據(jù)客戶預實驗結果,稀釋度上下浮動一個數(shù)量級都為正常),將膜放入對應的已稀釋待檢樣品中,置4℃混搖孵育隔夜;
7洗滌:取出膜放在TBST中洗滌3×5min;
8二抗孵育:將膜取出放入稀釋好的HRP標記的二抗(參照二抗說明書進行稀釋)中,室溫混搖2h;
9洗滌:取出膜放在TBST中洗滌3×5min;
10ECL顯色:將膜取出放入混勻的ECL顯色液中,孵育3min,將膜取出貼在有熒光角標的膠片上,迅速用保鮮膜包好;
11曝光:把底片放在暗盒中,根據(jù)熒光強度分別對X光膠片作不同時間段的曝光,曝光結束后,將底片取出,1min顯影,30s清洗,1min定影,30s清洗,晾干;
12結果分析:用掃描儀將曝光后的X光膠片掃描,做后續(xù)結果分析。
選擇適當?shù)募毎臃N濃度。一般情況下,96孔培養(yǎng)板的一內貼壁細胞長滿時約有105個細胞。但由于不同細胞貼壁后面積差異很大,因此,在進行MTT試驗前,要進行預實驗檢測其貼壁率、倍增時間以及不同接種細胞數(shù)條件下的生長曲線,確定試驗中每孔的接種細胞數(shù)和培養(yǎng)時間,以保證培養(yǎng)終止致細胞過滿。這樣,才能保證MTT結晶形成酌量與細胞數(shù)呈的線性關系。否則細胞數(shù)太多敏感性降低,太少觀察不到差異。
注意:細胞株的生物等級,由于有些細胞株及菌株屬于管制品,所以從國外購貨比較麻煩。
形態(tài)學改變:細胞體積明顯增大,為成熟淋巴細胞3-4倍。核膜清晰,核染色質疏松呈網狀。核內見明顯核仁1-4個。胞漿豐富,嗜堿性,有偽足樣突出。胞漿內有時可見小空泡。
細胞培養(yǎng)是一種無菌操作技術,要求工作環(huán)境和條件必須保證無微生物污染和不受其它有害因素的影響。細胞培養(yǎng)室和設計原則是防止微生物污染和有害因素影響,要求工作環(huán)境清潔、空氣清新,干燥和無煙塵。細胞培養(yǎng)室的設計原則一般是無菌操作區(qū)設在室內較少走動的內側,常規(guī)操作和封閉培養(yǎng)于一室,而洗刷消毒在另一室。
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YB2/0[YB2-0]細胞,大鼠骨髓瘤細胞 價格\說明書\培養(yǎng)技術\來源
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