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              產(chǎn)品展示

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              MN-r細(xì)胞,小鼠中腦縫神經(jīng)細(xì)胞(腦脊),細(xì)胞株價(jià)格

              • 產(chǎn)品型號(hào):
              • 產(chǎn)品時(shí)間:2024-08-13
              • 簡(jiǎn)要描述:MN-r細(xì)胞,小鼠中腦縫神經(jīng)細(xì)胞(腦脊),細(xì)胞株價(jià)格,上海慧穎生物科技有限公司是美國(guó)ScienCell*的細(xì)胞代理供應(yīng)商,公司有*的團(tuán)隊(duì),提供*的細(xì)胞售前,的細(xì)胞售后服務(wù),為客戶提供高品質(zhì)的科研細(xì)胞,*,提供專業(yè)技術(shù)指導(dǎo),保證品質(zhì),歡迎廣大用戶選購(gòu)。
              • 產(chǎn)品簡(jiǎn)介

              MN-r細(xì)胞,小鼠中腦縫神經(jīng)細(xì)胞(腦脊),細(xì)胞株價(jià)格 簡(jiǎn)介

              產(chǎn)品名稱:MN-r

              中文名稱:小鼠中腦縫神經(jīng)細(xì)胞(腦脊)

               牌:美國(guó) Sciencell

              供應(yīng)商:上?;鄯f生物科技有限公司

              細(xì)胞規(guī)格:1×10^6細(xì)胞量

              庫(kù)存狀態(tài):現(xiàn)貨

              運(yùn)輸方式:新鮮運(yùn)輸和凍存管運(yùn)輸

               期:新鮮運(yùn)輸需要1-2周,凍存管運(yùn)輸?shù)男枰?-3天

              質(zhì) 控:無(wú)支原體、無(wú)污染、符合標(biāo)準(zhǔn)

              研究范圍:僅供科研使用

               MN-r細(xì)胞,小鼠中腦縫神經(jīng)細(xì)胞(腦脊),細(xì)胞株價(jià)格,上海慧穎生物科技有限公司美國(guó)ScienCell*的細(xì)胞代理供應(yīng)商,公司有*的團(tuán)隊(duì),提供zui專業(yè)的細(xì)胞售前,的細(xì)胞售后服務(wù),為客戶提供高品質(zhì)的科研細(xì)胞,*,提供專業(yè)技術(shù)指導(dǎo)保證品質(zhì),歡迎廣大用戶選購(gòu)。

              MN-r細(xì)胞,小鼠中腦縫神經(jīng)細(xì)胞(腦脊),細(xì)胞株價(jià)格注意事項(xiàng):

              1、收到細(xì)胞,請(qǐng)查看瓶子是否有破裂,培養(yǎng)基是否漏出,是否渾濁,如有請(qǐng)盡快。

              2、收到細(xì)胞,如包裝完好,請(qǐng)?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞。,由于運(yùn)輸過(guò)程中的問(wèn)題,細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來(lái),顯微鏡下觀察會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況,出現(xiàn)此狀態(tài)時(shí),請(qǐng)不要打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶置于細(xì)胞培養(yǎng)箱里靜止3-5小時(shí)左右,讓細(xì)胞先穩(wěn)定下,再于顯微鏡下觀察,此時(shí)多數(shù)細(xì)胞會(huì)重新貼附于瓶壁。如細(xì)胞仍不能貼壁,請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力,如臺(tái)盼藍(lán)染色證實(shí)細(xì)胞活力正常請(qǐng)按懸浮細(xì)胞的方法處理。

              3、收到細(xì)胞后,請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞,用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)離心收集細(xì)胞,接種到一個(gè)新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液,使用新鮮配制的培養(yǎng)基,使用進(jìn)口胎牛血清. 剛接到細(xì)胞,若細(xì)胞不多時(shí) 血清濃度可以加到15%去培養(yǎng)。若細(xì)胞迏到80%左右 ,血清濃度還是在10%。

              4、收到細(xì)胞時(shí)如無(wú)異常情況 ,請(qǐng)?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度,如為貼壁細(xì)胞,未超過(guò)80%匯合度時(shí),將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)基吸出,留下 5-10ML培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng):超過(guò)80%匯合度時(shí),請(qǐng)按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞,吸出培養(yǎng)液,1000轉(zhuǎn)/分鐘離心3分鐘,吸出上清,管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。

              5、將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng),蓋子微微擰松。吸出的培養(yǎng)基可以保存在滅菌過(guò)的瓶子里,存放于4℃冰箱,以備不時(shí)之需。

              6、24小時(shí)后,細(xì)胞形態(tài)已恢復(fù)并貼滿瓶壁,即可傳代。(貼壁細(xì)胞)將培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基倒去,加3-5ml(以能覆蓋細(xì)胞生長(zhǎng)面為準(zhǔn))PBS或Hanks’液洗滌后棄去。加0.5-1ml 0.25%含EDTA的胰酶消化,消化時(shí)間以具體細(xì)胞為準(zhǔn),一般1-3分鐘,不超過(guò)5分鐘??梢苑湃?7℃培養(yǎng)箱消化。輕輕晃動(dòng)瓶壁,見細(xì)胞脫落下來(lái),加入3-5ml培養(yǎng)基終止消化。用移液管輕輕吹打瓶壁上的細(xì)胞,使之*脫落,然后將溶液吸入離心管內(nèi)離心,1000rpm/5min。棄上清,視細(xì)胞數(shù)量決定分瓶數(shù),一般一傳二,如細(xì)胞量多可一傳三,有些細(xì)胞不易傳得過(guò)稀,有些生長(zhǎng)較快的細(xì)胞則可以多傳幾瓶,以具體細(xì)胞和經(jīng)驗(yàn)為準(zhǔn)。(懸浮細(xì)胞)用移液管輕輕吹打瓶壁,直接將溶液吸入離心管離心即可。

              7、貼壁細(xì)胞,懸浮細(xì)胞。嚴(yán)格無(wú)菌操作。換液時(shí),換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和換新鮮的培養(yǎng)液,37℃,5%CO2 培養(yǎng)。

              上?;鄯f生物提醒您:收到細(xì)胞后請(qǐng)及時(shí)處理,一周內(nèi)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞異常,請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉?,并提供圖片。

              /18916413500/

               

               

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