SK-HEP-1細胞，ATCC來源 3-5代，細胞來源真實可靠，SK-HEP-1細胞系已被鑒定為內(nèi)皮來源。該細胞系為異倍體女性人（XX），染色體在亞三倍體范圍內(nèi)。在裸鼠中，它能形成與肝癌相*的大細胞癌。

產(chǎn)品名稱：SK-HEP-1細胞

中文名稱：人肝癌細胞

細胞形態(tài)：上皮細胞樣

生長狀態(tài)：貼壁生長

組織來源：腺癌，肝，腹水

培養(yǎng)條件：MEM +10% FBS

規(guī)格：5×10^5/瓶

來源：美國ATCC

代數(shù)：3-5代

供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司

SK-HEP-1細胞，ATCC來源 美國ATCC保藏技術(shù)五十年，關(guān)于SK-HEP-1的細胞說明書，操作步驟，鑒定書，售后承諾等詳細信息，請致電： ！

慧穎細胞庫 熱銷產(chǎn)品：

Hs 578T   人乳腺癌細胞

IBRS-2     豬腎細胞系(IBRS-2)

IMR-32    人神經(jīng)母細胞瘤細胞

L1210    小鼠淋巴白血病細胞L1210

L6     大鼠成肌細胞

L6565   小鼠白血病克隆細胞系

L8824草魚肝臟細胞(L8824)

L929   小鼠成纖維細胞

Lec1 倉鼠卵巢細胞

LLC   小鼠肺癌細胞

LLC-MK2  恒河猴腎細胞

HB    人口腔癌細胞HB

HBL-100   人乳腺細胞HBL-100

HBZY－1 大鼠腎小球系膜細胞EC (HBZY－1)

HCC 94 [HCC941122]人子宮鱗癌細胞（高分化）

HCC1937 人乳腺癌細胞

H9C2細胞形態(tài) H9C2

HCCC-9810      人膽管細胞型肝癌細胞

Hce-8693 人盲腸腺癌細胞（未分化）

HCT 116   人結(jié)腸癌細胞

HCT-15     人結(jié)直腸腺癌細胞

HCT-8       人盲腸腺癌細胞HCT-8

HEC-1-A   人子宮內(nèi)膜腺癌細胞

HEC-1-B   人子宮內(nèi)膜腺癌細胞

HEL  人二倍體細胞系(HEL)

Hela 人宮頸癌細胞系(Hela)

HeLa 229 人宮頸癌細胞

HeLa-S3   宮頸癌細胞HeLa-S3

Hep 3B2.1-7     人肝癌細胞

Hep G2     人肝癌細胞

HEp-2       人喉表皮樣癌細胞

Hep-2       人喉癌細胞系(Hep-2)

Hep-3B     人肝癌細胞系(Hep-3B)

Hepa 1-6  小鼠肝癌細胞

HepG2.2.15    表達HBV病毒的人肝細胞HepG2.2.15

HFL-I 人胚肺成纖維細胞

HGC-27    人胃癌細胞（未分化）

H9C2細胞形態(tài) H9C2

HIC  人小腸癌細胞系(HIC)

HK－2      腎小管上皮細胞株HK－2

HL    人二倍體細胞系(HL)

HL-60    早幼粒急性白血病細胞系(HL-60)

HL-7702   人肝正常細胞HL-7702

HMy2.CIR   人B淋巴母細胞

HO-8910  人卵巢癌細胞HO-8910

Hs 578Bst   人正常乳腺細胞

細胞必須生活在等滲環(huán)境中，大多數(shù)培養(yǎng)細胞對滲透壓有一定耐受性。人血漿滲透壓290mOsm/kg, 可視為培養(yǎng)人體細胞的理想滲透壓。鼠細胞滲透壓在320mOsm/kg左右。對于大多數(shù)哺乳動物細胞，滲透壓在260－320mOsm/kg的范圍都適宜

公司主營：人胚腎細胞 293T細胞   二倍體細胞 2BS細胞

由于大多數(shù)細胞適宜pH為7.2-7.4，偏離此范圍可能對細胞生長將產(chǎn)生有害的影響。但各種細胞對pH的要求也不*相同，原代培養(yǎng)細胞一般對pH變動耐受差，無限細胞系耐受力強。但總體來說，細胞耐酸性比耐堿性強一些。SK-HEP-1細胞，ATCC來源在配制培養(yǎng)用液時，需要注意一點：培新配的培養(yǎng)基在經(jīng)過0.10um或0.22um濾膜過濾時，溶液的pH還會向上浮動0.2左右。

取出冷凍管后，須立即放入37℃水槽中快速解凍，輕搖冷凍管使其在1－2 分鐘內(nèi)大部分融化，特別注意，需殘留一小塊冰塊，就可拿到超凈工作臺操作細胞，用75％消毒凍存管，用新鮮培養(yǎng)基將細胞轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)瓶。另外冷凍管由液氮桶中取出解凍時，必須注意安全，預防冷凍管之爆裂。

公司主營：MHCC97-L細胞，MHCC97-H細胞， SK-HEP-1細胞， BEL-7404細胞， BEL-7402細胞，SMMC-7721細胞

欲回收動物細胞，其離心速率一般為300×g (約1,000rpm)，5 - 10 分鐘，過高之轉(zhuǎn)速過長時間都將造成細胞死亡。合適的離心轉(zhuǎn)速是根據(jù)相對離心決定。 RCF=1.119×105×r×(rpm)2，其中 r為離心機轉(zhuǎn)軸中心與離心套管底部內(nèi)壁的距離；rpm為離心機每分鐘的轉(zhuǎn)數(shù)；RCF(relative eentrifugal force)為相對離心力，以重力加速度g(980.66cm/s2)的倍數(shù)來表示表示單位。 

當重要的SK-HEP-1細胞，ATCC來源培養(yǎng)細胞污染時，研究者可能試圖消除或控制污染。首先，確定污染物是細菌、真菌、支原體或酵母，把污染細胞與其它細胞系隔離開，用實驗室消毒劑消毒培養(yǎng)器皿和超凈臺，檢查HEPA過濾器。    高濃度的抗生素和抗霉菌素可能對一些細胞系有毒性，因而，做劑量反應(yīng)實驗確定抗生素和抗霉菌素產(chǎn)生毒性的劑量水平。這點在使用抗生素如兩性霉素B和抗霉菌素如泰樂菌素時尤其重要。下面是推薦的確定毒性水平和消除培養(yǎng)污染的實驗步驟。 

1)在無抗生素的培養(yǎng)基中消化、計數(shù)和稀釋細胞，稀釋到常規(guī)細胞傳代的濃度。 

2)分散細胞懸液到多孔培養(yǎng)板中，或幾個小培養(yǎng)瓶中。在一個濃度梯度范圍內(nèi)，把選擇抗生素加入到每一個孔中。例如，兩性霉素B推薦下列濃度，0.25，0.50，1.0，2.0，4.0,8.0 mg/ml。

3)每天觀測細胞毒性指標，如脫落，出現(xiàn)空泡，匯合度下降和變圓。 

4)確定抗生素毒性水平后，使用低于毒性濃度2－3倍濃度的抗生素的培養(yǎng)液培養(yǎng)細胞2－3代。

5)在無抗生素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)細胞一代。

6)重復步驟4。 

7)在無抗生素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)4－6代，確定污染是否以已被消除。