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              產(chǎn)品展示

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              人CD152,人細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4(CTLA-4/CD152)ELISA試劑盒

              • 產(chǎn)品型號:
              • 產(chǎn)品時間:2024-08-08
              • 簡要描述:慧穎生物專業(yè)供應(yīng)人CD152,人細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4(CTLA-4/CD152)ELISA試劑盒;以其高品質(zhì),高靈敏度、高特異性被越來越多的客戶所認(rèn)可并購買;人CD152,人細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4(CTLA-4/CD152)ELISA試劑盒利用雙抗夾心法定量檢測人血清、血漿、組織液、細(xì)胞上清等體液中的含量。
              • 產(chǎn)品簡介

              人CD152,人細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4(CTLA-4/CD152)ELISA試劑盒

              目的:本試劑盒用于測定人血清,細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4(CTLA-4)含量。

              原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4(CTLA-4)水平。用純化的人細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4(CTLA-4)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4(CTLA-4),再與HRP標(biāo)記的細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4(CTLA-4)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4(CTLA-4)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4(CTLA-4)濃度。

              組成成分:封板膜+密封袋+酶標(biāo)包被板+標(biāo)準(zhǔn)品+標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液+酶標(biāo)試劑+樣品稀釋液+顯色劑A液+顯色劑B液+終止液+濃縮洗滌液。

              范圍:0.5 ng/mL -11ng/mL  

              保存溫度:2-8℃

              有效期:6個月

              性能:樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.92以上;批內(nèi)與批間應(yīng)分別小于9%和15%

              實驗前準(zhǔn)備:

              樣本處理及要求:

              1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。

              2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。

              3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

              4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

              5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

              6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

              7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

              所需設(shè)備耗材:酶標(biāo)儀(通用)+洗板機(jī)(可無)+移液器+燒杯

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