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              大鼠Elisa試劑盒陰性樣本的吸光度值低于陽性吸光度值

              發(fā)布時(shí)間:2016-03-22瀏覽:1000次
                  酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)技術(shù)從1970年代發(fā)展至今已近半個(gè)世紀(jì),是一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室zui基本的免疫檢測技術(shù),被廣泛的應(yīng)用于基礎(chǔ)研究和臨床檢驗(yàn)。那么面對市面上數(shù)以千計(jì)的試劑盒,數(shù)百家供應(yīng)商,對于剛進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的新手或者準(zhǔn)備開展ELISA實(shí)驗(yàn)的人員,又該如何選擇且質(zhì)量又可靠的ELISA試劑盒呢?
                  酶聯(lián)免疫試劑盒是較普遍常用的藥物殘留檢測方法,與儀器分析技術(shù)相比具有快速、簡便、準(zhǔn)確和靈敏度高等特點(diǎn),但對實(shí)驗(yàn)操作條件的要求比較嚴(yán)格。實(shí)驗(yàn)條件主要由實(shí)驗(yàn)室的操作環(huán)境和操作人員的操作熟練程度兩方面組成,但ELISA試劑盒對實(shí)驗(yàn)室操作環(huán)境的要求是幾種藥物殘留檢測方法中相對較低的。由于大部分的試驗(yàn)操作步驟都是由實(shí)驗(yàn)人員來完成的,人為的誤差相對嚴(yán)重一些。本人結(jié)合幾年的工作實(shí)踐介紹一下進(jìn)行ELISA操作的時(shí)候陰性樣本的吸光度值低于陽性吸光度值的問題。
                  根據(jù)技術(shù)給出的答案顯示:陰性樣本的吸光度值低于陽性吸光度值可能引起的原因是出現(xiàn)跳孔的現(xiàn)象或酶標(biāo)板孔中的試劑未充分的混合。解決的辦法是注意操作的方法,注意洗滌時(shí)的方法、加完試劑后可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30s,混勻液體。
                  Elisa試劑盒樣本前處理是酶聯(lián)免疫試驗(yàn)中關(guān)鍵的一步,稍有不慎將導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)滿盤皆輸,如何安全,快捷的處理樣本,樣本處理五部曲助您精彩實(shí)驗(yàn)。咨詢或索要產(chǎn)品樣本處理方法。
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