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關(guān)于U251細(xì)胞人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞*通告
為回報(bào)新老客戶對(duì)慧穎細(xì)胞庫(kù)的鐘愛(ài),現(xiàn)將熱賣(mài)細(xì)胞之一U251細(xì)胞人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞*;具體通告如下:
產(chǎn)品名稱:U251細(xì)胞
中文名稱:人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞
細(xì)胞簡(jiǎn)介:U251細(xì)胞為人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞,來(lái)源于人腦膠質(zhì)瘤,中文名為人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞,正常的細(xì)胞形態(tài)為上皮樣,貼壁生長(zhǎng)。該細(xì)胞分離一位患者的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤組織。
培養(yǎng)基:DMEM 90%, Fetal Bovine Serum 10%
培養(yǎng)條件:37℃ 5% CO2
消化條件:0.25% (w/v) Trypsin-0.53mM EDTA溶液,消化3-8min
傳化比例:1:3-1:6
換液時(shí)間:2-3天換液一次
凍存液比例:85%培養(yǎng)基,10%FBS, 5% (v/v) DMSO
凍存密度:1-3 ×10^6/管,液氮保存
庫(kù)存狀態(tài):現(xiàn)貨
市場(chǎng)價(jià)格:1600元
現(xiàn)*格:1000元
復(fù)蘇周期:一周左右
慧穎細(xì)胞庫(kù)會(huì)根據(jù)氣溫情況分別按照:復(fù)蘇、凍存、2ML凍存管(全血清包被)等形式運(yùn)輸U251細(xì)胞,短途運(yùn)輸問(wèn)題不大??墒情L(zhǎng)途天熱時(shí),我們要做好相應(yīng)的運(yùn)輸安全措施。活細(xì)胞的運(yùn)輸方法相對(duì)比較簡(jiǎn)單,a)將該瓶細(xì)胞裝滿培養(yǎng)基,這樣做的目的是讓所有細(xì)胞都始終有營(yíng)養(yǎng)供給。b)用酒精擦拭培養(yǎng)瓶,瓶口用封口膜包好。c)細(xì)胞取回后,半量換液。冬天則是采用全血清包被細(xì)胞運(yùn)輸,細(xì)胞運(yùn)輸中處于休眠狀態(tài),收到細(xì)胞以后,用75%酒精噴灑整個(gè)管子消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無(wú)菌操作;然后將小管細(xì)胞轉(zhuǎn)移至T25培養(yǎng)瓶,加入5ml左右含FBS的培養(yǎng)基混勻,放入培養(yǎng)箱隔夜培養(yǎng)后查看細(xì)胞匯合度:若未超過(guò)80%匯合度,換液繼續(xù)培養(yǎng),根據(jù)情況傳代或者凍存。若超過(guò)80%匯合度,可直接進(jìn)行傳代。
對(duì)于貼壁細(xì)胞應(yīng)先吸(倒)盡培養(yǎng)基,吸的越干凈越好,以免中和后加入的消化液,使強(qiáng)度減弱(或PBS洗1-3次)。50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約1-3ml,按此比例進(jìn)行消化,(根據(jù)經(jīng)驗(yàn)),晃動(dòng)使消化液鋪均勻置37度培養(yǎng)箱約2-5分鐘,鏡下見(jiàn)細(xì)胞收縮變圓或少數(shù)脫落后,輕輕振動(dòng)瓶底使細(xì)胞全部脫落,加入2-3ml*培養(yǎng)基后,輕輕吹打,使細(xì)胞基本成單個(gè)懸浮,然后分置其它無(wú)菌培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),加入*培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或?qū)嶒?yàn)。
U266 人骨髓瘤細(xì)胞
T24人膀胱癌細(xì)胞
293XL-hTLR9 人胚腎細(xì)胞
293XL-hTLR7人胚腎細(xì)胞
RAW-Blue小鼠單核細(xì)胞白血病細(xì)胞
HL-7702人肝細(xì)胞
Hep-3B人肝癌細(xì)胞
HEK293人胚腎細(xì)胞
U-87 MG人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞
U-373 MG人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞
U251人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞
RAW 264.7小鼠單核細(xì)胞白血病細(xì)胞
NUGC-3人胃癌細(xì)胞
MCF-7人乳腺癌細(xì)胞
MCF 10A人正常乳腺上皮細(xì)胞
HGC-27人胃癌細(xì)胞
hFOB1.19人永生化成骨細(xì)胞
Hepa 1-6小鼠肝癌細(xì)胞
GES-1人胃上皮細(xì)胞
Caco-2人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞
SW480人結(jié)腸腺癌細(xì)胞
BGC-823人胃腺癌細(xì)胞
B16-F0小鼠黑色素瘤細(xì)胞
208F大鼠成纖維細(xì)胞
PANC-1人胰腺癌細(xì)胞
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