小鼠ELISA試劑盒是基于標(biāo)準(zhǔn)的雙抗夾心酶聯(lián)免疫分析技術(shù)。將小鼠E選擇素特體包被96孔小鼠E選擇素檢測抗體為生物素標(biāo)記抗體試驗樣品和生物標(biāo)記的檢測抗相繼加入到96孔中，然后洗滌平板。生物素-HRP加入96孔中，未與生物素標(biāo)檢測抗體結(jié)合的，被洗滌緩沖液洗掉HRP的底物TMB可與HRP（辣根過氧化物酶）發(fā)生酶促反應(yīng)。TMB被HRP催化后變成藍(lán)色物質(zhì)，在加入酸性終止液后變?yōu)辄S色。黃顏色的深淺與小鼠E選擇素樣品被捕獲的量成正比。

酶聯(lián)免疫測定方法是以抗原抗體間的特異反應(yīng)為基礎(chǔ)的，其與生化的化學(xué)反應(yīng)有著本質(zhì)的區(qū)別，并且因為標(biāo)記物猶如位素、酶、熒光素、微量元素、發(fā)光物質(zhì)等的摻人，酶聯(lián)免疫測定技術(shù)從低敏捷的免疫沉淀和免疫凝集反應(yīng)進(jìn)入到了高敏捷的放射免疫、酶免疫、熒光免疫和發(fā)光免疫測定時代，可見酶聯(lián)免疫測定更多的是用于生物活性物質(zhì)的微量測定。

從理論上說，一種生物或生理活性物質(zhì)，只要有辦法得到其特異的抗體，就可以建立這種物質(zhì)的酶聯(lián)免疫測定方法。而在血站，HBsAg，抗HCV，抗HIV和梅毒抗體等標(biāo)志物的檢測，哪怕是1％的錯誤，對將要接受輸血的特定患者來說，就是100％的災(zāi)害?？梢?，酶聯(lián)免疫測定的質(zhì)量控制有多么重要。近期，在電視、報紙等新聞媒體中，?？梢姷揭恍┯嘘P(guān)醫(yī)患糾紛的報道，其中一些就與酶聯(lián)免疫測定有關(guān)，如輸血后丙肝病毒、艾滋病毒感染的發(fā)生，性病檢測的假陽性等。在以前看來一些難以進(jìn)行質(zhì)量測定的微量生物活性物質(zhì)，如受體、細(xì)胞因子以及酶等均可使用酶聯(lián)免疫測定技術(shù)來測定。