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              人抑制素B(INHB)ELISA試劑盒Kit|說明書

              發(fā)布時間:2013-07-25瀏覽:2492次

               人抑制素BINHBELISA試劑盒Kit|說明書

              產(chǎn)品名稱:人抑制素BINHBELISA試劑盒

              別名:人抑制素BINHBELISA檢測試劑盒;人抑制素BINHBELISA酶免試劑盒;人抑制素BINHBELISA Kit

              英文名稱:Human Inhibin B (INHB) ELISA Kit

              品牌:BioSwamp

              貨號:HM10649

              規(guī)格:96T

              目的:本試劑盒用于體外定量檢測人血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本中抑制素BINHB)含量。

              有效期:6個月

              保存溫度:2-8

              人抑制素BINHBELISA試劑盒Kit|說明書

              使用目的:

              本試劑盒用于體外定量檢測人血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本中抑制素BINHB)的含量。

              實驗原理:

              Adobe Systems本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人抑制素BINHB)水平。用純化的人抑制素BINHB抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入抑制素BINHB,再與HRP標記的抑制素BINHB抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的抑制素BINHB呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人抑制素BINHB濃度。

              注意事項:

              l           本試劑盒僅用于科研,不得用于醫(yī)學診斷。

              l           使用試劑盒前,請仔細閱讀說明書,以試劑盒內的說明書為準,請務必理解說明書內容。

              l           酶標包被板屬于可拆型,開封后如未用完,板條應裝入鋁箔袋密封并2-8°C保存。

              l           加樣樣本和試劑應盡快完成。

              l           避免實驗過程中酶標板干燥;清洗后盡快加試劑。

              l           實驗開始,所有試劑應平衡到室溫 (21-26°C后方可進行。溫度會影響吸光度值,但不影響樣本值。

              l           切忌用口加樣,以免試劑和樣本粘到皮膚和粘膜上。

              l           不要在處理樣本或試劑的區(qū)域抽煙、吃東西、喝酒或化妝。

              l           操作時帶一次性手套,微生物的污染會影響實驗結果的正確性。

              l           操作應按照國家規(guī)定的安全條列進行。

              l           過期的試劑盒切勿再使用。

              l           TMB 底物對皮膚有刺激性,不慎入眼,立即用大量水沖洗,皮膚上不慎接觸到也應立即用肥皂,并用大量的水沖洗。試驗中被污染的物品在下次使用前應盡快清洗。

              試劑盒組成:

              1.說明書                             1

              2.封板膜                             2

              3.酶標包被板                       12孔×8

              4.標準   2560pg/ml                 0.6ml×1

              5.標準品稀釋液                     2ml×1

              6.生物素標記的抗INHB抗體         1.5ml×1

              7.顯色劑A                        6ml×1

              8.顯色劑B                        6ml×1

              9.終止液                           6ml×1

              10.酶標試劑                        6ml×1

              11. 30倍濃縮洗滌液                 20ml×1

              需要而未提供的試劑和器材:

              l           Adobe Systems吸光度值在450nm波長下檢測的酶標儀。

              l           1-2ml的加樣器。

              l           100 ml1L的量筒。

              l           吸水紙。

              l           37°C 恒溫箱。

              l           蒸餾水或去離子水。

              l           數(shù)據(jù)分析和繪圖軟件,圖紙。

              l           標準和樣品稀釋的試管。

              儲存條件:

              u           有效期內的試劑如開封后未用完,請2-8°C 保存。

              u           過期的試劑請不要用,打開后的試劑2-8°C 保存。

              u           酶標包被板必須2-8°C 保存,如有未用完的酶標包被板,打開的鋁箔袋須密封并2-8°C 保存。

              u           開封后的試劑盒2-8°C只能保存8周。

              試劑準備:

              試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡后方可使用。

              樣本處理及要求:

              1.    血清-用采血管收集血液,室溫血液自然凝固30分鐘,1000 xg離心15分鐘左右,收集上清,盡早進行實驗,或者分裝后-20°C -80°C 保存。

              2.    血漿-收集好的血漿根據(jù)要求選擇EDTA或者檸檬酸鈉作為抗凝劑,2-8°C 1000 xg離心15分鐘左右,30分鐘內收集好,-20°C -80°C 保存,避免反復凍融。

              3.    細胞上清及相關液體-收集好的樣本離心后應盡快實驗,或者分裝后-20°C -80°C 保存,避免反復凍融。

              操作步驟:

              u           注意事項:

              l           所有試劑和樣本使用前必須在室溫下平衡,混勻試劑時不應起泡沫。

              l           一旦實驗開始,各操作步驟都應盡快完成。

              l           避免重復使用手中的吸頭和試管,以免交叉污染。

              l           一般情況,酶的反應與時間和溫度成正比。

              u           操作步驟:

              1.       Adobe Systems標準品的稀釋:準備小試管6只,依次編好號碼,先在各小試管中加入標準品稀釋液100ul,然后取原濃度標準品100ul加入一只已編好號的試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul加入第二支試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul加入第三只試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul加入第四只試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul加入第五只試管中,充分混勻;然后在該試管中取100ul,棄掉。第六只試管作為0號標準品。稀釋后各管濃度分別是:1280pg/ml,640 pg/ml,320 pg/ml,160 pg/ml,80 pg/ml,0 pg/ml。

              在酶標包被板上設標準品孔,依次加入不同濃度的標準品50ul(建議每個濃度做2個平行孔)。

              2.       加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品、酶標試劑及生物素標記的抗INHB抗體,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品40μl,然后再加生物素標記的INHB抗體10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

              3.       溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。

              4.       配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

              5.       洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

              6.       加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

              7.       溫育:操作同3。

              8.       洗滌:操作同5。

              9.       顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.

              10.  終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

              11.  測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行

              實驗結果計算:

              以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,即為樣品的實際濃度。

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